Еще один препарат запретили принимать в Казахстане

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава подписал приказ от 23 февраля 2026 года о запрете медицинского применения и изъятии из обращения лекарственного средства, сообщает Zakon.kz.

Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля предписано в течение одного рабочего дня со дня принятия решения известить об этом в письменной форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, НАО "Фонд социального медицинского страхования" и ТОО "СК-Фармация".

Основанием для изъятия лекарства стало письмо РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета от 18 февраля 2026 года и протокол испытаний от 13 февраля 2026 года.

Приказ вступает в силу со дня его подписания.

Кроме того, отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства у препаратов:

• Левомицетин (Хлорамфеникол), порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, держатель регистрационного удостоверения "ПАО Киевмедпрепарат", Украина.
• балк-продукта "ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг", держатель регистрационного удостоверения "ПАО Киевмедпрепарат", Украина.
• балк-продукта "Нименрикс® конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп А, С, W -135, Y, порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза", держатель регистрационного удостоверения "Пфайзер Инк", США.
• Грасулан, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария.
• Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария;
• Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария.

Материал по теме

В Казахстане отозвали регистрацию у немецкого лекарства и американской вакцины

09:41, 02 марта 2026

Ранее сообщалось, что Минздрав запретил к медицинскому применению лекарственное средство "Десилмакс", таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства "Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед", Индия, серия BSE92301A.