В правила реализации лекарственных средств внесены изменения

Приказом министра здравоохранения от 8 октября 2024 года внесены изменения и дополнения в Правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, сообщает Zakon.kz.

В частности, дополнено, что субъектами оптовой и розничной реализации обеспечивается соблюдение Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.

Кроме того, добавлено, что оптовая реализация лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).

При этом уточняется, что лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат обмену и возврату согласно закону "О защите прав потребителей".

Указывается, что недействительные рецепты погашаются штампом "Рецепт недействителен", регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов, пронумерованном, прошнурованном и скрепленном подписью руководителя и печатью (при наличии) аптеки, аптечного пункта, передвижного аптечного пункта.

Информация о неправильно выписанных рецептах передается в территориальные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и для сведения руководителю соответствующей медицинской организации.

Приказ вводится в действие с 22 октября 2024 года.